Rir é o melhor remédio!

[quote="Jarod"]

Tá fixe isto!

Mas infelizmente eu não apoio instituições deste género...

Jarod APELA não é nenhuma instituição.

A APELA é uma Organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS, atribuído em 2009 e inscrita no livro da saúde.

Foi fundada em 1997 por iniciativa do Professor Doutor Mamede de Carvalho e com o apoio da Professora Doutora Sales Luís.  

O primeiro passo foi sensibilizar um grupo pequeno de doentes que estavam estimulados para esse fim.  


OBJECTIVOS DA APELA

Promover a divulgação da natureza da doença junto da sociedade civil, doentes, famílias, médicos e todo o pessoal técnico ligado à área da saúde.  Apoiar os doentes com ELA -  Esclerose Lateral Amiotrófica, e familiares  no sentido de os esclarecer e ajudar na resolução dos seus variados problemas.

Jarod escreveu:

Tá fixe isto!

Mas infelizmente eu não apoio instituições deste género...

Desde que andava feito parvo a dar comida para o Banco alimentar e depois na terra dos meus pais, uma das pessoas mais ricas da aldeia andava a receber comida de lá, perdi total fé na solidariedade para grandes instituições.

Embora eu faça o que gosto... Na minha clinica apoio a GIAP, um grupo de intervenção local aqui em Fernão Ferro, onde conheço as pessoas e onde sei que a ajuda chega. Inclusivamente tenho um ponto de recolha na minha clinica.

Mas estes grupos assim mais mediáticos, não são para mim! Banhos gelados tomo sem stresses sempre que vou à praia.
Também não concordo darem tudo aos mesmos... Já que é para ajudar, ajudem outros também que precisam.

Posso parecer um bocado estupido, mas eu gosto de ajudar e saber que a ajuda chega, dai esta teoria de ajudar os locais...


PS: Os videos estão cómicos!  
Mas o do Nélio não conta, lá faz tanto calor que até sabe bem a mangueirada!

Na verdade esta mangueirada, com um calor destes 31º até a água está morna, veio mesmo a calhar

rix escreveu:

Jarod escreveu:

Tá fixe isto!

Mas infelizmente eu não apoio instituições deste género...

Jarod APELA não é nenhuma instituição.

A APELA é uma Organização não governamental sem fins lucrativos com estatuto de IPSS, atribuído em 2009 e inscrita no livro da saúde.

Foi fundada em 1997 por iniciativa do Professor Doutor Mamede de Carvalho e com o apoio da Professora Doutora Sales Luís.  

O primeiro passo foi sensibilizar um grupo pequeno de doentes que estavam estimulados para esse fim.  


OBJECTIVOS DA APELA

Promover a divulgação da natureza da doença junto da sociedade civil, doentes, famílias, médicos e todo o pessoal técnico ligado à área da saúde.  Apoiar os doentes com ELA -  Esclerose Lateral Amiotrófica, e familiares  no sentido de os esclarecer e ajudar na resolução dos seus variados problemas.

O Banco Alimentar contra a fome é igualmente uma IPSS. Desculpa se não estou por dentro dos termos, mas a mim vai dar ao mesmo...
A minha solidariedade faço-a eu, não preciso de seguir modas de internet para isso acontecer. Como já referi, já o fazia na minha clinica bem antes disto vir à baila.

PS: Não tenho nada contra a APELA em particular, que fique bem claro. Até ver, são sérios no que fazem.

Olha a razão do meu bonequito foi derivado ao facto de não achar graça nenhuma a isto, nem agora nem no início quando isto começou a ser viral, mas mantenho-me neutro em relação a isto, cada qual faz o que entende e o que gosta, eu não o fazia mesmo que fosse "nomeado", mas não critico quem o faz... O. Bonequito era um bocado isso.... Neutro, vi o vídeo e pronto segui para outro tópico, nem achei bem nem achei mal.....
Já agora, sabem o porque do associar o banho de balde de água gelada com a doença esclerose.... espero que sim senão só o fizeram mesmo por "moda"

A corrente do balde de gelo foi popularizada por Corey Griffin, um jovem americnao de 27 anos. Ele postou na internet um vídeo em que toma o banho gelado depois que soube que um amigo havia recebido o diagnóstico da esclerose lateral amiotrófica. A metáfora é simples: receber a notícia é como um balde de água fria na cabeça.

E não é só isso Rix,a sensação de levar com um balde de água gelada será o mais semelhantes que qualquer um pode partilhar com o que sente pessoas com esclerose lateral amiotrófica.
Sinceramente nunca achei graça a isto mas queria saber o porque de tanto disto do balde água, e está foi a resposta com mais sentido que encontrei.

Muito bem pessoal, é este tipo de opinião, conhecimentos e liberdade de expressão que mantém o fórum vivo

Quanto a mim, também não confio muito nessas instituições, nem na idoneidade de alguns dos seus gestores/directores.